WHO waarschuwt voor vervalste afslank medicatie. Dit moet je weten!

Waarschuwing voor medische producten: vervalste Ozempic (semaglutide) ontdekt in Amerika en Europa

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een medische productwaarschuwing nr. 2/2024 uitgegeven met betrekking tot drie vervalste partijen Ozempic (semaglutide) die eind 2023 in Brazilië, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten zijn geïdentificeerd. Ozempic, een GLP-1-remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van hyperglykemie bij diabetes type 2 en obesitas, is verkeerd voorgesteld en verkeerd geproduceerd, wat aanzienlijke gezondheidsrisico's met zich meebrengt.

Gegevens: betrokken partijen:

• Batchnummer LP6F832
• Batchnummer MP5E511 (origineel batch, vervalst product)
• Combinatie van batchnummer NAR0074 met serienummer 430834149057

Risico's:‍

Ineffectieve behandeling, vervuiling, onbekende ingrediënten, mogelijk levensbedreigend door onjuiste subcutane injectie.

Aanbevelingen:

• Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Meld bijwerkingen en vermoedelijke vervalsing aan de nationale regelgevende instanties.
• Regelgevende instanties: Houd de verkoop in de gaten, breng de WHO op de hoogte van geïdentificeerde vervalste producten en raad het gebruik van betrokken partijen af.
• Publiek: Vermijd het gebruik van getroffen producten, zoek onmiddellijk medisch advies als ze worden gebruikt en zorg ervoor dat medische producten afkomstig zijn van erkende leveranciers.‍‍

Identificatietips:‍

• Vergelijk lot- en serienummers met de lijst van de WHO.
• Onderzoek de pennen van Ozempic op kwaliteitsproblemen en onjuiste schalen.
• Let op slechte etiketkwaliteit en spelfouten op dozen.

‍

Neem voor meer informatie of om informatie te melden contact op met de WHO via rapidalert@who.int.

Link naar WHO