WHO: Medisinsk produktvarsel: Forfalsket Ozempic (semaglutid) oppdaget i Amerika og Europa

‍

Medisinsk produktvarsel: Forfalsket Ozempic (semaglutid) oppdaget i Amerika og Europa

Verdens helseorganisasjon (WHO) har utstedt medisinsk produktvarsel nr. 2/2024 angående tre forfalskede partier av Ozempic (semaglutid) identifisert i Brasil, Storbritannia og USA i slutten av 2023. Ozempic, en GLP-1-hemmer som brukes til å behandle hyperglykemi ved type 2 diabetes, har blitt feilaktig fremstilt og feilaktig produsert, noe som utgjør betydelig helserisiko.

Detaljer: partier involvert:

• Batchnummer LP6F832
• Batchnummer MP5E511 (ekte batch, forfalsket produkt)
• Kombinasjon av batchnummer NAR0074 med serienummer 430834149057

Risiko:‍

Ineffektiv behandling, forurensning, ukjente ingredienser, potensielt livstruende på grunn av feil subkutan injeksjon.

Anbefalinger:

• Helsepersonell: Rapporter bivirkninger og mistanke om forfalskning til nasjonale reguleringsmyndigheter.
• Regulerende myndigheter: Overvåk salg, varsle WHO om identifiserte forfalskede produkter og fraråd å bruke berørte partier.
• Offentlig: Unngå å bruke berørte produkter, søk øyeblikkelig legehjelp hvis de brukes, og sørg for at medisinske produkter er hentet fra autoriserte leverandører.‍‍

Identifikasjonstips:‍

• Sjekk parti- og serienumre mot WHOs liste.
• Undersøk Ozempic-penner for kvalitetsproblemer og feil skalaer.
• Se etter dårlig etikettkvalitet og stavefeil på kartonger.

‍

For mer informasjon og for å rapportere all informasjon, kontakt WHO på rapidalert@who.int.

Link til WHO MPA